Portal
iCentar
Statistike
Procitajte pravila
Donacije
Racunari i oprema
Softver i op. sistemi
Hardver i mreze
Programiranje i baze
Nauka
Tehnika
Dom i porodica
Biznis
Sport i rekreacija
Zabava
Zanimljivosti
iCentar → Dom_Porodica_zdravlje → Zdrav zivot → Editiranje gena
Pretrazi
Tim
Registriraj se-
Vazni alati
Razno. veze Aktivne teme ... Vijesti (RSS, ...) 
Prijavi se
Posljednjih 15 postova u ovoj temi
Predmet: Editiranje gena
Editiranje gena s ciljem uklanjanja bolesti predstavlja jedno od područja medicine koja najviše obećavaju, no stvara i brojne izazove koji se moraju nadvladati da bi genska terapija bila učinkovita.
Postojeći pristupi kojima se zamjenjuju geni mogu izazvati oštećenja, pa su znanstvenici Salk Instituta razvili alat pod nazivom SATI koji može izvoditi uređivanja kada se mutacije odvijaju.
SATI (Single homology Arm donor mediated intro-Targeting Integration) temelji se na metodi HITI, inačici slične CRISPR-Cas9 tehnike editiranja gena i mutacije rješava insertiranjem zdrave kopije problematičnog gena u nekodirajuću regiju DNK. Kako se DNK sama popravlja, normalni gen se integrira u genom pokraj staroga, što eliminira štetu od mutacija bez dodatnih rizika.
Tijekom laboratorijskih testova znanstvenici su SATI primijenili na progeriju, bolest preranog starenja. Miševi podvrgnuti SATI metodi živjeli su 45% duže sa znatno smanjenim učincima starenja, što uspoređuju s desetljećem dužeg života ljudi oboljelih od iste bolesti.
Ovaj laboratorijski rad zasad je bio u ulozi "dokaza koncepta", što znači da predstoji još puno posla do faze kliničkih testova, no obećava uklanjanje mnogih bolesti koje se temelje na mutacijama.
izvor: vidi.hr
Editiranje gena s ciljem uklanjanja bolesti predstavlja jedno od područja medicine koja najviše obećavaju, no stvara i brojne izazove koji se moraju nadvladati da bi genska terapija bila učinkovita.
Postojeći pristupi kojima se zamjenjuju geni mogu izazvati oštećenja, pa su znanstvenici Salk Instituta razvili alat pod nazivom SATI koji može izvoditi uređivanja kada se mutacije odvijaju.
SATI (Single homology Arm donor mediated intro-Targeting Integration) temelji se na metodi HITI, inačici slične CRISPR-Cas9 tehnike editiranja gena i mutacije rješava insertiranjem zdrave kopije problematičnog gena u nekodirajuću regiju DNK. Kako se DNK sama popravlja, normalni gen se integrira u genom pokraj staroga, što eliminira štetu od mutacija bez dodatnih rizika.
Tijekom laboratorijskih testova znanstvenici su SATI primijenili na progeriju, bolest preranog starenja. Miševi podvrgnuti SATI metodi živjeli su 45% duže sa znatno smanjenim učincima starenja, što uspoređuju s desetljećem dužeg života ljudi oboljelih od iste bolesti.
Ovaj laboratorijski rad zasad je bio u ulozi "dokaza koncepta", što znači da predstoji još puno posla do faze kliničkih testova, no obećava uklanjanje mnogih bolesti koje se temelje na mutacijama.
izvor: vidi.hr
Sva vremena su GMT +01:00. Trenutno vrijeme: 2: 32 pm.